TÜ Sihtasutuse juhataja Ruth Kotsari sõnul sai stipendiaadi valikul määravaks tema uuringute tähtsus, väga täpselt püstitatud eesmärk ja selleni jõudmise tee. «Liina korraldatavad funktsionaalsed katsed on metoodiliselt komplitseeritud ja neid on võimalik teha vaid väljaspool Eestit, mis oli stipendiaadi valikul üheks määravaks teguriks,» ütles Kotsar.
«Korduval raseduse katkemisel võib olla mitmesuguseid põhjuseid, immunoloogilisi või vere hüübimist mõjutavaid tegureid. Mina uurin geene, mis on olulised raseduse algusjärgus ning püüan selgitada, kas mutatsioonid nendes geenides võivad põhjustada korduvaid raseduse katkemisi,» rääkis Liina Nagirnaja.
Liina Nagirnaja töötab seitsme eri geeniga ning on uurinud patsiente nii Eestis kui ka Soomes. Hiljuti ilmunud artiklis selgitas ta, et osa mutatsioone nendes geenides suurendavad raseduse katkemise riski, samas on mutatsioone, mis hoopis rasedust kaitsevad.
Oma doktoritööd kirjutab Nagirnaja TÜ loodus- ja tehnoloogiateaduskonna molekulaar- ja rakubioloogia instituudis Maris Laane juhendamisel, TÜ naistekliinikus aitab teda Kristiina Rull. Stipendiumi toel sõidab Nagirnaja Inglismaale, Londoni Imperial College’isse, et teha professor Ilpo Huhtaniemi uurimisrühmas oma doktorantuuri viimase alamprojekti eksperimentaalne osa.
«Pikas perspektiivis võiks minu töö tulemuste põhjal avaneda üks võimalus raseduste katkemise ravs, kuid ma ei tahaks asjade käigust ette rutata. Esmalt tuleb töö Londonis lõpule viia,» ütles vastne stipendiaat.
